Firmas por el diagnóstico de la plagiocefalia

La Plagiocefalia es un tipo de deformidad craneal que afecta actualmente 12 % de los lactantes en España, y sus causas son múltiples pudiendo ser ante-natales (como el embarazo múltiple, el trabajo de parto prolongado, las tumoraciones uterinas, la macrocefalia, la pelvis materna estrecha…) o bien post-natales (asociación con tortícolis muscular congénita, posición de
descanso siempre sobre el mismo lado, uso de asientos duros, procesos neurológicos…).

Plagiocefalia
Fotos extraidas de www.plagiocefalia.com

El tratamiento que se suele emplear para solventar esta deformidad depende de la gravedad de la misma. Según dicen los médicos muchas veces se suele solucionar alternando posiciones de sueño y evitando dejar boca arriba al niño, pero ésto es solo efectivo antes de los 4 meses de vida, a partir de esta edad es cuando hay que iniciar el tratamiento con el casco para el modelaje craneal. Lo malo es que la mayoría de los pediatras piensan que la deformidad se corrige con el tiempo y por desgracia no es así, por lo que muchos niños se están quedando sin tratar por culpa de esta errónea creencia.

Cascos plagiocefalia
Fotos cortesia de la A.P.N.P

Es primordial una diagnostico precoz ya que cuanto antes se empiece con el tratamiento mejor serán los resultados:

  • Inicio a los 4 meses la resolución suele ser casi del 100%
  • Inicio a los 9 meses la mejoría es alta pero no espectacular
  • Inicio entre el año y los dos años la resolución suele ser casi del 50%

Si hay algo que no le deseo ni a mi peor enemigo es sentir la impotencia, la desesperación y la incapacidad de no poder ayudar a tu hijo cuando le ocurre algo que desconocemos. Para ser concreto mi hija Almudena tiene algo plana la cabeza por detrás y para que le hicieran un diagnostico tuvimos que esperar inicialmente 4 meses, aunque luego los médicos espabilaron y se lo hicieron en un mes. Creerme cuando os digo que fue un mes horrible lleno de preocupaciones donde uno no sabe que hacer para agilizar a los responsables y así obtener cuanto antes los resultados. Finalmente y gracias a Dios nos informaron que no había ningún peligro y que no haría falta colocarle el casco no obstante si nos importaba la estética de la niña siempre lo podíamos comprar ya que el gasto correría por nuestra cuenta, vamos que la seguridad social no lo cubre ya sea porque el niño sufre una plagiocefalia grave como si es por pura estética. Para que os hagáis una idea el precio suele rondar entre los 600€ y 3500€, unas cantidades que muchas familias no se pueden permitir.

La A.P.N.P, Asociación de Padres de Niños con Plagiocefalia, esta recogiendo firmas para que los niños con plagiocefalia y otras deformidades craneales sean diagnosticados con rapidez y seguidamente tratados correctamente mediante la seguridad social. Animaros a firmar pulsando en el siguiente enlace y rellenando el formulario que esta al final de la página:

Recogida de firmas

Hay 16 Comentarios en esta entrada

  1. Vanesa Millán
    24 de Julio del 2006 a las 1:51 pm

    Muchas gracias por la entrada,está fenomenal,a ver si así conseguimos más firmas.
    Muchos besos a tí y a tu peque

    Vanesa

  2. Begoña
    24 de Julio del 2006 a las 2:51 pm

    Bueno, pues nada, ya he firmado. Espero que se resuelva este problema lo antes posible.

  3. Javier Pérez
    24 de Julio del 2006 a las 6:27 pm

    Firmado :) Lo que sea por mis futuros cinco hijos y los respectivos nietos ;)

  4. markdbd
    24 de Julio del 2006 a las 6:42 pm

    Vanesa faltaría más, espero que pronto lo consigamos.

    Esa familia numerosa Javier :D No sabía que querías 5 jejeje.

  5. xurde
    26 de Julio del 2006 a las 10:12 am

    Me alegro de que lo de la pequeña Almudena haya sido una falsa alarma. :-)

    Saludos.

  6. markdbd
    26 de Julio del 2006 a las 10:18 am

    Si gracias a Dios fue una falsa alarma :) Tiene la cabeza un poco plana por detrás pero lo importante es que este bien.

  7. susibaz
    29 de Julio del 2006 a las 5:50 am

    Animo entre todos lo podemos conseguir … si realmente es estetico que nos dejen decidir si se lo ponemos ó no

  8. Stefan Dox
    22 de Octubre del 2006 a las 8:40 am

    Nice site! Keep it running!

  9. PEPONA
    19 de Marzo del 2007 a las 6:39 pm

    LA CULPA LA TIENEN LOS MÉDICOS POR DECIRNOS QUE LOS PONGAMOS BOCA ARRIBAN

  10. markdbd
    19 de Marzo del 2007 a las 7:18 pm

    No todos Pepona. A mi por ejemplo no me dijeron nada y la dejaba siempre boca arriba porque tenía entendido que ponerlo boca acabo era arriesgado por lo de la muerte subida.

  11. carmen cruz luna
    1 de Septiembre del 2007 a las 11:31 pm

    apoyemos, asi podremos lograr el tratamiento prematuro de los pacientes q necitan.

  12. emilita
    7 de Septiembre del 2007 a las 12:44 am

    me alegro que todo haya salido bien

  13. Atrapasueños
    27 de Noviembre del 2007 a las 6:12 pm

    Hola, trabajo en un programa de la televisión autonómica de Murcia. El espacio se llama ‘el atrapasueños’ y se dedica a ofrecer sorpresas a sus invitados. En este caso, tenemos la opción de conseguir un casco corrector para las deformidades craneales y ofrecérselo a un bebé que lo necesite. Evidentemente, esto no soluciona los problemas existentes con el diagnostico y el tratamiento de la plagiocefalia pero siempre suele ocurrir que cuando estos temas se tratan en televisión, existe una mayor repercusión a nivel institucional porque aumenta la sensibilidad social con respecto a ello. En fin. Si hay personas interesadas -preferentemnte de la comunidad murciana o alrededores-, pueden ponerse en contacto conmigo llamando al 968 37 40 10, extensión 4223. O esciribid, dejando un número de teléfono para que os llamemos, a merxeansuategui@periodistas.com
    Gracias. Espero vuestras noticias.
    Saludos

    Merxe

  14. Micaela
    20 de Diciembre del 2007 a las 5:15 pm

    la verdad q se muy poco sobre todo esto y pido ayuda a ustedes q tiene mucha mas expieriencia q yo.me dicen q mi niña tiene una deformidad en la cabeza,le pido al pediatra q me digas mas y me dice q se formara sola,la verdad no se q hacer.ayudenme por favor mi nena tiene cuatro meses y yo 20 y nose nada de esto.muchas gracias.mi correo es rene12_11@hotmial.com quien me pueda aconsejar se lo agradeceria

  15. miguel angel
    3 de Febrero del 2008 a las 10:07 pm

    no entiendoporque una malformacion tan visible para nuestros bebes , no esta cubiert apor nuestra seguridad social a la cual todos pagamos, deberian tener un convenio con algun fabricante de cascos para la plagiocefalia, ya que si el coste es elevado, no podemos hacernos cargo de dicho gasto, en fin vamos a hacer todos loposible para que la seguridad social nos ayude

  16. Valsina
    12 de Marzo del 2008 a las 8:47 pm

    Hola me encuentro en la ciudad de México y es increible que aca la gente no este informada acerca de este tema, tengo una sobrina que… a decir de las fotos que muestran padece plagiocefalia, pero su médico no tiene idea, en mi pequeña sobrina es muy evidente, tiene cabeza en forma de raqueta muy plana en la parte de atrás y es muy grande, ojala pudieran los médicos mexicanos informarse mas acerca del tema, por que los pequeños niños al fin son los que sufren…. me gustaría recibir más información al respecto…y saber si esto tiene consecuencias a nivel neurológico, es decir, si los niños podrían tener algún tipo de retraso en su desarrollo a causa de la plagiocefalia… y los felicito por la gran labor que hacen por sus pequeños!!!

  17. juan
    18 de Marzo del 2008 a las 9:54 pm

    hola,a mi me ha pasado lo mismo,yo hace 5 años k deje d ser del digital y me reclaman 11.99 euros por toda la cara y sin dar explicaciones,es legal hacer esto? en su dia tenian mi numero d cuenta y se lo cobraban de ahi,si es cierto k se dejaron d cobrar esos 12 euros es su problema por no hacerlo en su dia no? yo no tenia ni idea,es mas tenia pensado abonarme otra vez y ahora ni d flores,k les den

  18. juan
    18 de Marzo del 2008 a las 9:56 pm

    perdon,me he ekibokado de foro,un saludo a todos,y animo,ke lo mas importante es el amor d la familia

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